Трихомониаз лечение препараты – извечные проблемы ИППП. Лечению трихомониаз подлежат не только больные с воспалительными изменениями, но и триихомонадоносители. При подострых и острых неосложненных формах лечение ограничивается лишь назначением внутрь препаратов против трихомониаз. В затянувшихся, осложненных, а также хронических случаях препаратам против трихомонад предшествовать должна стимулирующая терапия. По показаниям врач назначает местную и симптоматическую терапию. Для лечения применяют антипротозойные и антибактериальные средства.
Трихомониаз лечение препараты
Нитроимидазолы – это синтетические антимикробные препараты с большой активностью по отношению к возбудителям протозойных инфекций и анаэробных бактерий. Первый препарат этой группы – метронидазол – для медицинского применения был разрешен в 1960 г. Потом были созданы секнидазол, тинидазол, орнидазол, в том числе и препарат местного применения - тернидазол.
Препараты нитроимидазола оказывают избирательные бактерицидные эффекты в отношении микроорганизмов, чьи ферментные системы способны восстанавливать нитрогруппу. Так активные формы препаратов нарушают синтез белка и репликацию ДНК в микробной клетке.
Синтетические антимикробные препараты активны в отношении большинства анаэробов – грамположительных и грамотрицательных: бактероидов, клостридий, Peptostreptococcus spp., G. Vaginalis, Fusobacterium spp., Р. niger, Eubacterium spp. Устойчивым является - Р. acnes. К синтетическим антимикробным препаратам чувствительны простейшие микроорганизмы, а также и - Н. pylori.
Нитроимидазолы при приеме внутрь хорошо всасываются, их биодоступность составляет больше 80% и это не зависит от приема пищи. Так метронидазол всасывается хорошо в виде таблеток. Пик концентрации в крови в таком случае составляет около 50%. Абсорбция при использовании вагинального геля значительно ниже.
Медикаментозные взаимодействия
Секнидазол, метронидазол и тинидазол нарушают метаболизм алкоголя и вызывают, таким образом, дисульфирамоподобные реакции. Активность нитроимидазолов при сочетании с индукторами микросомальных ферментов печени снижается и повышается при применении ингибиторов этих ферментов.